Automatisierter Glykohämoglobin-Analysator AH-600Pro
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Automatisierter Glykohämoglobin-Analysator AH-600Pro

Marke BIOBASE

Produktherkunft CHINA

Lieferzeit Innerhalb von 7 Tagen

Versorgungskapazität Direkt vom Hersteller

Modell AH-600Pro

Einführung:
Der automatisierte Glykohämoglobin-Analysator AH-600Pro ist ein Tischgerät mit hohem Durchsatz zur quantitativen HbA1c-Messung in klinischen Laboren. Er nutzt Ionenaustausch-HPLC mit drei Elutionspuffern und liefert präzise Ergebnisse in NGSP- und IFCC-Einheiten innerhalb einer Minute pro Test. Das System unterstützt die Karussell-Probenentnahme und Punktionsaspiration, automatische Probenahme, Hämolyse und Mischung sowie RFID-Reagenzienmanagement und bidirektionale LIS-Datenübertragung für einen optimierten Arbeitsablauf.

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Automatisierter Glykohämoglobin-Analysator AH-600Pro

Merkmale

1. Schnell

Der erste Test dauert 2 Minuten.

1 Minute/Test (60 Tests/Stunde)

Karussellprobennehmerbeladung oder Punktionsaspiration


2. Präzise

Ionenaustauschchromatographie/Drei Elutionspuffer

Bericht in den NGSP- und IFCC-Ergebnissen

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Probe Nr.: 033 Proben-ID: AI01-02 Position: Probentyp: hämolysiertes Blut Name: Geschlecht: Alter: Testzeitpunkt: 03.08.2020 09:42:23


Artikel

Ergebnisse

Einheit

HbA1c

10,78

%

HbA1c

94,34

mmol/mol

HbF

1.10

%

HbA1

12.28

%


Name

%

Zeit

Bereich

FP

0,09

0,17

0,87

A1A

0,66

0,23

6.34

A1B

0,8

0,29

8.05

F

1.10

0,37

10,57

LA1C+

1,57

0,48

15.02

SA1C

10,78

0,59

87,82

A0

86,65

0,79

892,90


3. Stabil

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Korrelation

AH-600Pro Messwert

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Top-Markenanalysator

Messwert (%)


Wiederholbarkeit

Intra-Batch-Tests (n=10)


Niedrig

Hoch

Bedeuten

5,1 %

10,1 %

SD

0,05

0,05

Lebenslauf

0,94 %

0,51 %

Chargenübergreifende Prüfungen (n=20)


Niedrig

Hoch

Bedeuten

5,1 %

10,2 %

SD

0,04

0,06

Lebenslauf

0,87 %

0,56 %


4. Einfach

Eine Tastenbedienung, intelligente Einstellungen

Automatische Probenahme, Hämolyse und Mischung

Anwendung in Vollblut und verdünntem Blut

RFID-Scanner, Verwaltung von Reagenzchargennummer, Verfallsdatum und Rückstandsprüfung

LIS bidirektionale Übertragung mit Berichten in Diagramm- und Textform


Hämoglobin A1c

Diagnosekriterien für Typ-2-Diabetes

Standards der Diagnose

Plasmaglukose und HbA1c

Klassische Symptome von hohem Blutzucker + HbA1c

≥6,5 %

oder + Nüchternblutzucker (FPG)

≥126 mg/dl

oder + OGTT (oraler Glukosetoleranztest)

≥200 mg/dl

Wenn keine klassischen Symptome vorliegen, muss jeder Test in der Regel an einem zweiten Tag wiederholt werden, um Diabetes zu diagnostizieren.

Die Tests sollten in einer medizinischen Einrichtung (z. B. Kliniken oder Krankenhauslaboren) durchgeführt werden.


Klinische Anwendung von HbA1c

1. Früherkennung und Diagnose von Diabetes

2. Bewertung des Effekts der glykämischen Kontrolle zur Anpassung der Behandlung

3. Differenzialdiagnose zwischen Stresshyperglykämie und Diabetes

4. Prävention, Überwachung und Beurteilung von Diabeteskomplikationen

Regelmäßige HbA1c-Messung:

1. Einmal alle 6 Monate für Diabetiker mit gut eingestelltem Blutzuckerspiegel;

2. Einmal alle 3 Monate für Diabetiker, bei denen die Blutzuckerkontrolle nicht ausreichend ist oder eine Anpassung der Behandlung erforderlich ist.

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Parameter:

Modell

AH-600Pro

Messprinzip

Ionenaustausch-HPLC

Testmodus

Standardmodus/Variantenmodus

Durchsatz

Standardmodus: 60s/Test

Variantenmodus: 96s/Test

Artikel

Standardmodus: FP, A1A, A1B, F, LA1C+, SA1C, A0

Variantenmodus: Mit zusätzlichem HbS, HbC, HbD, HbE

Messbereich

HbA1c: 3 % bis 20 %

Wiederholbarkeit

CV≤1,0%

Probenart

Vollblut und verdünntes Blut

Probenvolumen

Vollblut: 3 μL, verdünntes Blut: 4 μL

Probenmanagement

LIS-Ladevorgang, Barcode-Scannen

Probenposition

20 Proben (2 Karussellprobennehmer, jeder Karussellprobennehmer kann 20 Proben aufnehmen)

Probenahmeverfahren

Karussellprobennehmer beladen, Punktionsaspiration

Ergebnisberichtformular

Grafischer Bericht: sowohl Chromatogramm als auch Testergebnis

HbA1c-Berichtsformular

Sowohl im grafischen als auch im wertbezogenen Bericht mit IFCC(mmol/mol)- und NGSP(%)-Ergebnissen

Verbrauchsmaterial

Elutionspuffer, Hämolyse- und Waschlösung, Säule, Filter, Kalibrator, Kontrolle

Reagenzienmanagement

RFID-Scanning, automatisches Laden von Informationen zu Charge, Verfallsdatum und Restmenge usw.

Bedienschnittstelle

8-Zoll-Touchscreen

Speicherkapazität

100.000 Ergebnisse. Verfügbar für Statistiken, Online-Abfragen, Datensicherung und Datenexport.

Export & Kommunikation

Bidirektionales LIS, USB-Anschluss, Ethernet-Schnittstelle, integrierter Thermodrucker

Wartung

Automatische Wartung beim Ein- und Ausschalten, Alarm- und Fehleranzeige, tägliche Wartungserinnerung und -anleitung

Stromversorgung

Wechselstrom 100–240 V, 50/60 Hz

Produktgröße (B*T*H)

306*466*435 mm

Nettogewicht

20 kg

Verpackungsgröße (B*T*H)

560 x 460 x 700 mm

Bruttogewicht

28 kg


Reagens

Reagens

Menge

Spezifikation

Eluent 1

1 Flasche

800 ml/Flasche, Raumtemperatur

Eluent 2

1 Flasche

800 ml/Flasche, Raumtemperatur

Eluent 3/4

1 Flasche

800 ml/Flasche, Raumtemperatur

Hämolyse- und Waschlösung

1 Flasche

2000 ml/Flasche, Raumtemperatur

Chromatographiesäule

1 Stück

1 Säule/Kit, 4~15℃

Filter

1 Stück

600 Tests/Wechsel, Raumtemperatur

Kalibrator

1 Set

1 Ampulle*Stufe 1 + 1 Ampulle*Stufe 2

4 ml/Durchstechflasche, 2-8 °C

Qualitätskontrolle

1 Set

1 Ampulle * Stufe 1 + 1 Ampulle * Stufe 2

0,5 ml/Durchstechflasche, 2~8℃


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