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Auflösungstester BRC-3
Einführung: Der Dissolutionstester wird in der pharmazeutischen Produktion häufig eingesetzt, um die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Wirkstofffreisetzung (Dissolution) von Tabletten, Kapseln und Granulaten gemäß den Vorgaben des Chinesischen Arzneibuchs zu bestimmen. Die genaue Messung der Dissolution ist für die Qualitätskontrolle von entscheidender Bedeutung, weshalb die Kalibrierung und technische Leistungsoptimierung von Dissolutionstestern von großer Bedeutung ist.
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Zerfallstester BBJ-2
Einführung: Der Zerfallstester ist ein Arzneibuchinstrument zur Messung der Zerfallszeit von Tabletten, Kapseln und Pillen gemäß dem Chinesischen Arzneibuch. Er ist entscheidend für die Qualitätskontrolle fester Darreichungsformen und die Entwicklung pharmazeutischer Formulierungen. Durch die Messung der Zerfallszeit bewertet er die Freisetzungskinetik des Arzneimittels, um sicherzustellen, dass die In-vivo-Wirkung den Spezifikationen entspricht. Dieses Instrument spielt eine wichtige Rolle bei der Produktionsüberwachung, Qualitätssicherung und Formulierungsoptimierung.
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Gelstärke-Testsystem
Einführung: Das Gelstärke-Testsystem wird hauptsächlich verwendet, um die Gelstärke von Gelatine unter den festgelegten Bedingungen zu messen. Es besteht aus: 1. Gelstärketester; 2. Bad mit konstanter Temperatur; 3. Kühlschrank.
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Klarheitstester
Einführung: Es prüft die Klarheit von Injektionsflüssigkeiten und abgefüllten Medikamenten.
Klarheitstester für Flüssigkeiten Prüfgeräte für die Klarheit pharmazeutischer Produkte digitales KlarheitsmessgerätSend Email Einzelheiten -
Tablet-Vier-Nutzungstester
Einführung: Vier Funktionen: Testen der Tablettenhärte, der Zerbrechlichkeit/Abriebfestigkeit, der Zerfallsrate und der Auflösungsrate. Es ist ein ideales Mehrzweck-Drogentestgerät.
Tablet-Vier-Nutzungstester pharmazeutischer Tablettentester automatischer Tabletten-QualitätskontrolltesterSend Email Einzelheiten -
Tauwettertester
Einführung: Die Auftauzeitlimitprüfgeräte BTT-1 und BTT-4B werden verwendet, um den Zustand des Auftauens, Erweichens oder Auflösens von festen Präparaten wie Zäpfchen oder Vaginaltabletten unter den vorgeschriebenen Bedingungen zu überprüfen.
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