Informationen zur Spektrophotometrie / Spektrophotometrie
Ein wichtiger Faktor in der Spektrophotometrie ist die Lichtabsorption, die eine einfache qualitative und quantitative Analyse ermöglicht.
Bei der Durchführung der Spektralfotometrie ist daher die Verwendung eines Spektralfotometers erforderlich, da es sowohl mit einem Spektrometer als auch mit einem Fotometer ausgestattet ist. Andere Komponenten eines Spektralphotometers umfassen eine Lichtquelle (Monochromator), eine Küvette und einen Lichtdetektor sowie eine Datenanalysesoftware.
Anwendung des Spektrophotometers
-Chemie
-Biochemie (für enzymkatalysierte Reaktionen)
-Physik
- Biologie
-klinische Studien
Das Testen der Wasserqualität wurde durch ein Spektrophotometer vereinfacht. Wie trinkbar Wasser ist, wie rein und klar es ist, welche Eigenschaften es enthält usw. All dies lässt sich schnell und kostengünstig mit einem Spektralphotometer testen.
Bevor Medikamente für die Gesellschaft freigegeben werden, müssen sie strengen Tests unterzogen werden, um sicherzustellen, dass sie für den Zweck, für den sie hergestellt wurden, funktionieren. Als kosten- und zeitsparende Möglichkeit hat sich dabei ein Spektralphotometer erwiesen.
Arten von Spektralfotometern
Es gibt zwei Haupttypen von Spektralfotometern, nämlich das Einstrahl-Spektrofotometer und das Doppelstrahl-Spektrofotometer. Diese beiden Spektralfotometer können unterschiedliche Arten von Analysen durchführen und haben nicht die gleichen Spezifikationen.
Das Einstrahl-Spektralphotometer
Das Einstrahl-Spektrophotometer ist so konzipiert, dass es Licht durch eine Probe gibt, indem es einen Strahl bereitstellt. Dieses Spektrophotometer ist für eine detailliertere Analyse ausgelegt und wird bevorzugt, um eine höhere dynamische Rate bereitzustellen. Ihr Design ist auch kompakt, was bedeutet, dass sie leicht bewegt werden können.
Das Zweistrahl-Spektralfotometer
Diese Art von Spektralfotometer ist auf Präzision ausgelegt, da sie Doppelstrahlen abgeben kann, die spezielle Funktionen übernehmen, um zu einem eindeutigeren und präziseren Bericht zu gelangen. In diesem Fall ist ihre Automatisierung aufgrund ihrer dualen Verfahrenseinstellung nahtloser.
Weitere Typen:
Fluoreszenzspektrophotometer
-Atomabsorptionsspektrophotometer.
-Mikro-Spektralfotometer
-Sichtbares Spektrophotometer
-UV-VIS-Spektrophotometer
Absorptions- und Transmissionsgrad
Der Benutzer kann die Temperatur eines serologischen Laborwasserbades über eine digitale oder analoge Schnittstelle steuern. Ein Licht zeigt normalerweise an, dass das Wasserbad arbeitet, und sobald die richtige Temperatur erreicht ist, schaltet sich das Wasserbad ein und aus, um die Temperatur konstant zu halten. Bestimmte Laborwasserbäder haben eine Sicherheitseinstellung, die verhindert, dass sich das Wasser auf eine höhere Temperatur erwärmt.
Es gibt auch verschiedene Arten von Laborwasserbädern, z. B. Schüttelwasserbäder, die zum Mischen von Substanzen verwendet werden und über zusätzliche Steuerungen verfügen, mit denen Benutzer die Geschwindigkeit und Häufigkeit der Bewegungen steuern können. Labor-Wasserbäder müssen kein Wasser enthalten und können je nach erforderlicher Temperatur und Viskosität alternative Flüssigkeiten wie Öl verwenden. Wenn also Licht durchdringt, bestimmt der Absorptions- und Transmissionsgrad den Prozess, den der Wissenschaftler durchführen muss, um seine Analyse genau zu machen. Aus diesem Grund wird eine Küvette als Probenbehälter verwendet, um zu wissen, wie gut sie Licht absorbieren würde.
Die Transmission des Prozesses muss jedoch mit der folgenden Gleichung berechnet werden:
Transmission (T) = It/I0
It = Lichtintensität nach Passieren der Küvette (Durchlicht)
I0 = Lichtintensität vor dem Passieren der Küvette (Auflicht)
Extinktion (A) = – log10 T = – log IS/IR
Auch die Extinktion kann mit dieser Gleichung gemessen werden, indem sowohl das Beer-Lambert-Gesetz als auch das Spektrophotometer kombiniert werden: A = ƐCL.
A = Lichtabsorption bei einer bestimmten Wellenlänge
Ɛ = molarer Extinktionskoeffizient (die Extinktion von 1 Mol einer in 1 Liter Lösungsmittel gelösten Substanz)
C = die molare Konzentration einer Probe
L = die optische Weglänge einer Probe.
Messung der Absorption mit einem Spektrophotometer
Dazu sind weitere Informationen über den Wert des molaren Extinktionskoeffizienten, die optische Weglänge und die molare Konzentration erforderlich.
Molarer Extinktionskoeffizient – Ɛ ist der Wert, bei dem Licht bei einer bestimmten Wellenlänge mit der chemischen Lösung akzentuiert wird.
Die SI-Einheit ist m2/mol, wird aber manchmal auch als M-1 cm-1 oder L mol-1 cm-1 ausgedrückt. Der molare Extinktionskoeffizient kann auch aus Literaturquellen in Bibliotheken und online abgeleitet werden.
